人生考驗多！婚後才知道丈夫有隱性地中海貧血，當時跟我住在廣州的一雙女兒不幸先後確診患上地中海貧血症，為了帶她倆來港治病，我經常穿梳兩地，幸好期間得到香港麥當勞叔叔之家幫助。這個「家」除協助我照顧女兒，更讓我很不安時可以找職員和義工傾訴心事，閒時又在這兒做運動舒展筋骨。

大女兒卓姿於一歲多時被診斷為中度地中海貧血症；細女卓盈更不幸，不單於六個月大時確診，患的更是重型地中海貧血症，需要每兩周入院一次。前路茫茫，艱巨的挑戰令我一度產生放棄卓盈的念頭。後來聽醫生說這個病是可以根治的，於是改變策略，首先挽救病情較重的卓盈，帶着她中港奔走接受治療；卓姿則留在廣州由外婆照顧，每月由舅父帶她來港輸血。

非常幸運，在卓盈兩歲的時候，醫院幫她找到了匹配的臍帶血，三歲便為她成功做了換骨髓手術。但這個過程對年僅三歲的卓盈來說談何容易，每次化療的過程對她都是煎熬，而且醫院規定夜間不准親人留在病房，所以她間中會向媽媽發脾氣，甚至用枕頭扔對方。我同樣難受，不僅心疼女兒，更為她在療程中出現的種種問題而心驚肉跳。

此際，另一難關又至，在卓盈做手術的同時，卓姿也接受了另一個手術，就是割除胰臟，我真的是蠟燭兩頭燒，身心俱疲。雖然手術旨在令卓姿不再需要定期輸血，但這種情況只維持了三個月，之後她被診斷為重型地中海貧血。

經歷過卓盈手術成功之後，我多次請求醫生幫卓姿進行手術，因為到十歲之後，一般就不會為地中海貧血症的孩子進行非親屬骨髓移植手術。我太十分着急，上天似乎也聽到她的禱告，在卓姿八歲多的時候，找到了跟她匹配的臍帶血。雖然我經歷過一次，但正因為知道這條路的艱辛，所以依然非常害怕，一步一驚心。

雨過天晴，現在兩名女兒康復了，我終於可鬆一口氣。沒有這個「家」，我恐怕早已精神崩潰！

林卓姿、林卓盈媽媽

我是一個三歲大的小孩子，從小到大，嫲嫲也對我悉心的照顧。我就像普通小孩一樣，愛笑愛哭，最愛在祖父母的懐抱中撒嬌。但是，我想我也有一點和別人不同的，那就是我比其他人更早認識一個令人畏懼的病症------急性淋巴白血病。

那時候，爸媽經常把我緊緊的抱著懷裡大哭，婆婆也經常皺著眉地到來說要帶我去遊車河。我不知道是不是我做錯了什麼，所以他們不再對著我笑了。直到有一天，嫲嫲說要帶我到另一個地方居住，搬到了那邊後，有很多小朋友跟我一起玩耍，嫲嫲也經常為我烹調不同款式的食物。在這裡，我終於再一次看見到爸媽的笑臉。後來，我才知道這裡是麥當勞叔叔之家。謝謝你們的捐獻，讓我可以在一個溫暖的家接受治療，讓我有一個重新健康成長的機會。

嫲嫲，我很想謝謝你一直以來的照顧。倘若你日後風濕發作，但願我還有健康的身軀，當你永遠的司機，就像你當初牽我手一樣，陪著您走。

👉觀看浩軒的故事

愛兒浩軒不足一歲時，確診患上會損害小腦功能的神經管細胞瘤，丈夫須留在國內工作，對我來說，要孤軍作戰陪伴兒子展開漫長的治療之旅，實在是手足無措。社工見到我們的情況，安排我們入住香港麥當勞叔叔之家_™。其後兒子因腦積水多次進行手術，我們也因此入住麥當勞叔叔之家。

我倆第一次入住這個「家」是1997年的事，當時浩軒更是最年幼的住客。在這兒，孩子獲得萬千寵愛，我也嘗盡人間溫情。一眾職員和家長的無私付出，為我提供了生活上的支援和心靈上的慰藉，讓我能抖擻精神，重新振作，走過那段黑暗徬徨的歲月。

轉眼快將十九年，浩軒的人生路殊不平坦。小學時，他的人造耳窩失效，影響了聽覺和溝通能力，我百般無奈地安排他轉讀特殊學校。惟禍不單行，他於兩年前更因脊柱側彎嚴重而需要換上金屬板替代脊骨，致使他行動不便、平衡力受損、雙腿出現張力、肌肉逐漸萎縮，自此只能與輪椅為伍！

雖然生活困難重重，但浩軒仍堅持活下去，因為他的身邊除了有愛他的我、爸爸、弟弟、妹妹，還有一班願意同行的老師和朋友；我們如天使般送上鼓勵，給予支持，成為他面對每重難關的強大動力！我感恩愛兒是一個單純、爽朗、直接的人，每當他感到氣餒，只要給他一部小小的模型巴士，便能讓夢想成為巴士車長的浩軒重燃希望！這些年來，我都是利用這個「絕招」與他跨過一個又一個低谷。

人家總愛說母愛是無微不至的，我則認為是天職！直至今天，浩軒的生活小節如進食和上學等，仍由我親力親為，照顧妥當。為了減慢肌肉萎縮的速度，我堅持每天為他拉筋，過程既吃力又痛心！但我認為獻上自己，付上所有，只因我知道，惟有不讓浩軒身體情況惡化，他才有機會擴闊活動空間，體驗生活樂趣，並且培養樂觀、果敢、堅毅的性格面對各樣難處。

認識我和浩軒的人無不好奇我倆為何能如此樂觀地迎戰生命的苦痛。我心感欣慰的，是愛兒頑強的生命力和不懈的戰鬥力改變了我，使我變得更勇敢，更堅強，更有決心，更有毅力。為報答醫護人員和無數曾經幫助我們的人，多年來我積極參與社區服務，助人自助，以愛還愛。我深信，愛可以在分享中循環不息，讓每個人的生活變得更加美好！

羅浩軒媽媽